Les systèmes informatisés font l’objet d’une attention soutenue de la part des laboratoires pharmaceutiques qui ont, pour la plupart, développé une politique et des procédures adaptées dans le choix, la mise en œuvre et la validation interne de ces systèm

Il existe plusieurs méthodes de stérilisation des dispositifs médicaux. Les plus courantes sont la vapeur (ou autoclave), les rayonnements ionisants et l’oxyde d’éthylène...

Des méthodes lean existent depuis les années 90, et ont été conceptualisées dans des publications professionnelles dès le début des années 80...

La production d’étiquettes pour l’industrie pharmaceutique est un domaine qui nécessite un process de fabrication et une politique qualité sans faille. A fortiori, lorsqu’elles sont destinées aux formes injectables.

Les nouvelles règlementations et l’efficacité de la pharmacovigilance mettent la pression sur le packaging pharmaceutique, avec pour conséquence la multiplication des points de contrôle sur les lignes de conditionnement...

IMD is an optical based microbial detector capable of instantaneous detection of airborne bacteria, fungi and spores.

Un des critères de qualité fondamentaux des produits propres et stériles est leur pureté particulaire et microbiologique.

Recherche d’un impact négatif lié à l’utilisation de dispositifs de pré-filtration non stériles

Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) exigent des laboratoires une maîtrise de leur fournisseur.

Les industries de la micro-électronique et de la pharmacie utilisent des eaux ultra-pures (UPW) dans leur processus de production.