mardi 22 novembre 2005

Heure Titre Conférencier Photo
08:45 L'innovation stratégique par l'intégration et l'intéropérabilité de la mise en services du cycle de la validation - Une étude de cas Marc Sohet - GSK Biologicals
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09:45 Evaluation du risque et établissement des spécifications du dénombrement des microorganismes pour les produits pharmaceutiques non stériles ou les médicaments en vente libre Tony Cundell - Microbiologiste-Conseil
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11:00 Stratégies de confinement pour les activités de pesée de matières hautement actives Claude Desjardins - Pageau Morel & Associés Inc
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11:30 Scellés biologiques et décontamination des effluents des stérilisateurs pour les applications BSL-3 Daniel Caron - Steris Canada Inc
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13:30 Décontamination des déchets liquides de laboratoire en flux continu Dave Karle - Steris Corporation
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14:00 Décontamination au VHP John Klostermyer - Steris Corporation
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14:00 Vérifier l'état de biocontamination de l'air en trois heures (de l'échantillonage aux résultats) Grâce à Polym'air Sébastien Manuel - AES Chemunex
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16:00 Un système fermé de prélèvement - Les raisons qui expliquent en quoi c'est l'étape la plus importante de l'industrie pharmaceutique Patrick Sundh - Novaseptic America Inc
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mercredi 23 novembre 2005

Heure Titre Conférencier Photo
08:30 Sommes-nous au seuil d'une pandémie de grippe ? Jacques Lapierre - ID Biomedical
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13:30 Aperçu des méthodes de microbiologie rapide et conditions d'application à la production pharmaceutique Scott Sutton - Vectech Pharmaceutical Consultants
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15:30 Validation de système d'eau : démystifier la microbiologie Anthony Grilli
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