|
|---|
| mardi 19 octobre 2010 |
|---|
|
|---|
|
Heure
| Titre & Conférenciers
| Photo |
|---|
09:00
|
Vaccin et voies d'administration: quelles sont les nouveautés?
François Dalençon - Sanofi Pasteur
|
|
09:30
|
Acceptance Criteria in the Validation of Isolator Decontamination
Jim Akers - Akers Kennedy & Associates, inc.
|
|
10:00
|
Les attentes des médecins et pharmaciens hospitaliers vis à vis de l'industrie pharmaceutique
Pr Denis Brossard - Faculté de Pharmacie de Paris
|
|
11:30
|
Machinability of gamma irradiated PFS plungers
Laurent Caburet - Stelmi
|
|
12:00
|
Analyse comparative des méthodologies de mise en service et de qualification dans les industries pharmaceutiques et en Oil & Gaz
Philippe Billaud - SNC-Lavalin
|
|
12:30
|
Décontamination H2O2: du développement de cycle au cycle de production
Sophie Amadio - Lilly
|
|
15:00
|
Biotechs, sont-elles l'avenir du médicament?
Olivier Litzka - Edmond de Rothschild - Investment partners
|
|
15:30
|
Clinical trial solutions, disposable filling systems and new package styles for Biotech injectables
Damien Cheynet - Robert Bosch
|
|
16:00
|
Choix raisonné des technologies à usage unique appliquées à la formulation de lots cliniques
Claude Simon - Sanofi Aventis
|
|
17:30
|
Simulation et quantification de flux aérauliques par utilisation de la CFD (Computational Fluid Dynamics)
Beat Lorenz - Debiopharm
|
|
18:00
|
Le conférencier ne souhaite plus que sa présentation soit en ligne
Sébastien Lebreton - Stevanato Group
|
|
|
|---|
| mercredi 20 octobre 2010 |
|---|
|
|---|
|
Heure
| Titres & Animateurs
| Photo |
|---|
09:00
|
Atelier 1: Gestion des non conformités chez un sous-traitant ou fournisseur de Principes Actifs
Ali Sarakha, AFSSAPS et Muriel Boulade, Pierre Fabre
|
 |
09:00
|
Atelier 3: Se préparer à être inspecté en permanence
Anthony Liziard, Merck Manufacturing Division et Alain Richard, AFSSAPS
|
|
09:00
|
Atelier 4: La validation informatique pour les nuls
Jose Sanchez, Intertek et Cécile Debard, Roowin
|
|
09:00
|
Atelier 7: Conception et validation des systèmes à usage unique dans les procédés de fabrication pharmaceutiques
Luc Dubois, Validapro et Marie-Pierre Travers, Pall
|
|
09:00
|
Atelier 8: Modules ou zones "en dur". L'utilisation de modules pharma permet-elle désormais de répondre aux mêmes critères que les locaux classiques?
Michel Daunes, IPM et Lionel Boutrou, Ingécentre
|
|
09:00
|
Atelier 9: Quality by design and risk assessment and abatement in aseptic processing
Jim Akers, Akers Kennedy&Associates et Alain Nonn, Lilly
|
|
09:00
|
Atelier 10: Organiser le contenu et la planification d'un programme de validation
Michel Combet, Patriarche MC+ et Isabelle Pautrel, Genethon
|
 |
09:00
|
Atelier 11: Plus qu'un référentiel d'audit des fabricants d'articles de conditionnement primaires: Norme ISO 15378
Vincent Langlade, SGD et Jean-François Monconduit, Stelmi
|
|
|
|---|
| jeudi 21 octobre 2010 |
|---|
|
|---|
|
Heure
| Titres & Conférenciers
| Photo |
|---|
09:30
|
Apport de la microscopie à très haute résolution à l'industrie pharmaceutique
Tauno Jalanti - Microscan Service SA
|
|
10:00
|
Methods of radiation sterilisation
Conrad Guenthard - Leoni Studer Hard AG
|
|
11:30
|
Comment concevoir un système de traitement d'eau durable pour l'environnement?
Johann Bonnet - Veolia Water Solutions & Technologies
|
|
12:00
|
Articulation entre les BPF Annexe 1 et les normes harmonisées dans la stérilisation des DM à l'Oxyde d'éthylène
François Bruneaux - AFSSAPS
|
|
14:30
|
Table ronde AFSSAPS & A3P: Les nouvelles exigences de l'annexe 1 des BPF
Olivier Ribes & Jacques Nicolai - AFSSAPS
|
|
14:30
|
Table ronde AFSSAPS & A3P: Sertissage selon l'annexe 1
Jean-Christian Pfaff & David Morand - Sanofi Pasteur
|
|
14:30
|
Table ronde AFSSAPS & A3P: MFT
Anthony Liziard - Schering Plough
|
|
14:30
|
Table Ronde AFSSAPS & A3P: Biocharge
Sylvie Guyomard - ACM Pharma
|
|
