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Administrateurs et Conseillers de l'Association A3P
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Evènements
- CALENDRIER -
4e Congrès A3P Algérie - Alger 5 et 6 juin 2013
BioPurification - Lyon 18 juin 2013
5e Congrès A3P Maroc - Marrakech 20 et 21 juin 2013
Particules Visibles - Vaudreuil 4 juillet 2013
Congrès International A3P - Biarritz 15, 16 et 17 octobre 2013
Délégations
A3P Algérie
A3P Belgique
A3P Canada
A3P Maroc
A3P Suisse
A3P Tunisie
Formations
L'annexe 1 des GMP Eu, les points critiques, leur analyse et leur interprétation - 5 et 6 juin 2013 - Lyon
Comment bâtir un programme de bio-nettoyage des Salles Propres en environnement GMP ? - 17 septembre 2013
Développer ses connaissances dans le domaine de la lyophilisation - 18 et 19 septembre 2013 - PARIS
L'annexe 1 des GMP Eu, les points critiques, leur analyse et leur interprétation - 27 et 28 Novembre 2013 - Lyon
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Current GMP Regulations for Finished Pharmaceuticals
21CFR Parts 210 and 211
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39(3) In-Process Revision (May-June 2013)
OMS Statistiques Sanitaires Mondiales 2013
Eudralex Volume 10 : Clinical Trials - Chapter V Guidance documents applying to clinical trials - Questions & Answers Document, Version 11.0 (May 2013)
Proposal for revision of the supplementary guidelines on Good Manufacturing Practices: validation, appendix 7: non-sterile process validation
Non-Penicillin Beta-Lactam Drugs: A CGMP Framework for Preventin Cross-Contamination
EudraGMP Database now also comprises GDP Information
Revision of the EU GMP Guide : EU Commission Proposal for Chapter 6 - Quality Control
Importation of active substances for medicinal products for human use
HAS Description de la régulation de la promotion des produits de santé en France
CDER / CBER Guidance Formal Dispute Resolution: Appeals Above the Division Level