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Administrateurs et Conseillers de l'Association A3P
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Evènements
- CALENDRIER -
4e Congrès A3P Algérie - Alger 5 et 6 juin 2013
BioPurification - Lyon 18 juin 2013
5e Congrès A3P Maroc - Marrakech 20 et 21 juin 2013
Particules Visibles - Vaudreuil 4 juillet 2013
Congrès International A3P - Biarritz 15, 16 et 17 octobre 2013
Délégations
A3P Algérie
A3P Belgique
A3P Canada
A3P Maroc
A3P Suisse
A3P Tunisie
Formations
L'annexe 1 des GMP Eu, les points critiques, leur analyse et leur interprétation - 5 et 6 juin 2013 - Lyon
Comment bâtir un programme de bio-nettoyage des Salles Propres en environnement GMP ? - 17 septembre 2013
Développer ses connaissances dans le domaine de la lyophilisation - 18 et 19 septembre 2013 - PARIS
L'annexe 1 des GMP Eu, les points critiques, leur analyse et leur interprétation - 27 et 28 Novembre 2013 - Lyon
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Guidance For Industry
Q8, Q9 and Q10 - Questions and Answers (R4)
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Eudralex Volume 10 : Clinical Trials - Chapter V Guidance documents applying to clinical trials - Questions & Answers Document, Version 11.0 (May 2013)
Proposal for revision of the supplementary guidelines on Good Manufacturing Practices: validation, appendix 7: non-sterile process validation
Non-Penicillin Beta-Lactam Drugs: A CGMP Framework for Preventin Cross-Contamination
EudraGMP Database now also comprises GDP Information
Revision of the EU GMP Guide : EU Commission Proposal for Chapter 6 - Quality Control
Importation of active substances for medicinal products for human use
HAS Description de la régulation de la promotion des produits de santé en France
CDER / CBER Guidance Formal Dispute Resolution: Appeals Above the Division Level
ICH M7 Assessment And Control of DNA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals to Limit Potential Carcinogenic Risk
Good Distribution Practice of Medicinal Product for Human Use - Mars 2013