Techtime A3P Suisse

Sérialisation

Lieu

ONLINE

Date

7 décembre 2021

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Format

Webinar

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Le Techtime se propose de traiter un sujet autour d’une conférence technique. L’occasion d’approfondir ses connaissances, questionner le ou les speakers et partager son expérience.

Pour cette édition, nous vous proposons un focus sur la sérialisation.

Langue officielle des conférences : français
Pas de traduction simultanée
Adhésion obligatoire. Pour plus d’informations sur l’adhésion, cliquez ici.

Mardi 7 décembre 2021

Connexion des participants et introduction
17:00
La sérialisation des médicaments en Suisse et récentes évolutions
Nicolas Florin, SMVO
Au cours de la discussion, nous ferons un rappel des règlementations applicables à la sérialisation en Suisse, de l’état d’avancement de la mise en œuvre de la « FMD » en Suisse, et du rôle et des projets de la SMVO. En outre, nous parlerons des chances d'une large utilisation du GS1 Datamatrix et des opportunités qui peuvent découler de la sérialisation de certains médicaments. Ces dernières années, l'UE a adopté deux règlements importants dans le domaine de la santé. La "FMD" pour les produits pharmaceutiques et la "MDR" pour le MedTech concernent principalement la protection et la sécurité des patients. Ces deux réglementations entraînent des investissements importants et des coûts durables, également pour les fabricants Suisses de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux. Où se situe la Suisse dans ce contexte, après le rejet de l'accord-cadre par le Conseil fédéral ?
17:15
Global Serialization : regulatory update & industry trend
Antoine Tracq, Galderma
Le monde de la sérialisation est encore très actif puisque des pays, comme le Brésil ou les pays du Moyen-Orient, s'attendent à ce que les réglementations soient appliquées en 2022. En outre, de nombreux pays prévoient de publier des lois dans les mois à venir pour demander la sérialisation dans les trois prochaines années. La présentation couvrira une mise à jour globale des réglementations appliquées, avec un accent particulier sur le Brésil, et les exigences à venir. La dernière partie portera sur les tendances de l'industrie pharmaceutique, notamment les possibilités d'utiliser les modifications liées à la conformité pour apporter une valeur ajoutée aux produits.
18:00
Session Q&A
18:45
Conclusion et fin
19:00

Speakers / LinkedIn

Nicolas FLORIN / SMVO  

Antoine TRACQ / Galderma  

Formulaire inscription
Techtime A3P Suisse

Tarif : gratuit pour les adhérents A3P. 

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Ce Techtime se déroule en visioconférence, cela implique d’être équipé d’un ordinateur avec une connexion internet stable.

Accessibilité

Nous utilisons les logiciels TEAMS (Microsoft Office) pour dispenser nos webinars. Ces plateformes collaboratives sécurisées et gratuites vous permettent de suivre, d’interagir avec notre expert, nos invités et les autres participants dans les meilleurs conditions. Ces logiciels sont compatibles avec l’ensemble des systèmes d’exploitation (Windows / ios) et proposent une version en ligne compatible avec de nombreux navigateurs (Internet explorer, Chrome, Firefox, Safari).

L’équipe A3P est à votre disposition pour vous accompagner et vous assurer le bon fonctionnement de votre système à distance. Pour cela il suffit d’être muni d’un ordinateur, idéalement d’un micro-casque (facultatif vous pouvez utiliser le système micro/audio de votre ordinateur) et de bénéficier d’une connexion internet stable.

Vous recevrez quelques jours avant la date du webinar, une invitation par email pour accéder à la plateforme TEAMS. Le jour “J”, il vous suffira de vous connecter via le lien.

Merci de prévoir un endroit calme et confortable pour suivre ce module dans les meilleures conditions.

Contact

En fonction de vos impératifs et de vos préférences, vous pouvez contacter Nina CHATRE :

Téléphone : +33 7 58 68 94 49
Email : nchatre@a3pservices.com
Courrier : A3P, 30 rue Pré-Gaudry – Lyon 69007

Evénement en ligne. Via TEAMS