Alain Nonn, consultant technique et Scientifique chez Lilly France: Application de l’analyse de risque à la justification d’un cas défavorable en media fill.

Tout comme l’arrivée sur le marché des seringues prêtes à l’emploi avait bouleversé les pratiques usuelles de l’Industrie Pharmaceutique en termes de remplissage aseptique, l’arrivée de la nouvelle génération de remplisseuses...

A3P Experts est opérationnel depuis maintenant 6 ans, il est donc intéressant de porter à la connaissance des membres de l’association A3P les grands types de missions qui ont été confiées aux Experts.

Opération pharmaceutique majeure dans le processus de fabrication de toutes les formes galéniques, le vide de ligne est primordial afin de garantir la qualité des produits pharmaceutiques et la sécurité des patients.

Trois thèmes sont abordés durant la conférence de clôture du 22e congrès, jeudi 22 octobre : manipulation de principes actifs hautement toxiques ; gestion des actions correctives des installations de production (conformité GMP) et enfin, la sous-traitance

Jean-Denis Mallet, pharmacien et auditeur GMP du CICR. Le propos de son intervention concerne les audits de fabricants de produits stériles, en et hors Europe.

Malgré un horaire matinal, l’auditorium de l’Espace Bellevue affiche un taux de remplissage record de congressistes attentionnés...

L’utilisation de méthodes de microbiologie rapides est de plus en plus fréquente dans les laboratoires industriels. Les sociétés pharmaceutiques, de cosmétique et de santé animale remplacent leurs méthodes à base...