Les Formations A3P

 

Toute l’année, dans 5 domaines spécifiques au “Propre et Stérile”, A3P Formation propose des sessions où pédagogie et expertise des intervenants sont associées.

Nos formations sont proposées en :

  • INTER dans nos locaux à Lyon ou en visioformation.
  • INTRA, sur demande à partir de 10 participants.

Pour toute demande de formation en INTRA, merci de nous contacter directement.

 

Mis à jour le 04 décembre 2024

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A3P Formation est certifié de la marque Qualiopi, gage de qualité et d’excellence

Délivrée sur la base du Référentiel National Qualité (RNQ) comprenant une grille de trente-deux indicateurs répartis dans sept compétences (contenu des formations, résultats obtenus, intégration des remarques, compétences des formateurs, recherche d’amélioration permanente, …), cette certification atteste de la qualité du processus et des sessions proposées.

Certification obligatoire à partir du 1er janvier 2022, elle sera renouvelée tous les 3 ans et permet les financements publics et mutualisés (OPCO).

Consultez notre certificat ici !

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2024

Qualité & Réglementaire

Nouvelle Annexe 1 des GMPs Européennes
11 & 12 décembre 2024
Pierre DEVAUX
BPF28

Formation Pratique A3P

#MC15
12 et 13 octobre 2021
Inspection visuelle et bonnes pratiques de gestion des gants et manchettes en isolateur
Programme & Inscription

Procédés

Lyophilisation initiation : les bases de la lyophilisation et la mise en œuvre des Bonnes Pratiques pour la maitrise de la contamination (Annexe 1)
11 & 12 décembre 2024
Dominique SIERAKOWSKI
PROC01
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2025
Planning en cours de finalisation

Maîtrise de la contamination

Validation des méthodes analytiques et méthodes de prélèvements dans le cadre de la validation du nettoyage
25 & 26 mars 2025
Laurent SIMON
MC17
Elaboration d’un programme de bio-nettoyage en salles propres en environnement BPF
23 avril 2025
Élodie PASTRE
MC07
Processus de décontamination d’une zone critique de classe A sous RABS ou isolateur
24 avril 2025
Élodie PASTRE
MC21
Validation des procédés de nettoyage des équipements de production en industrie pharmaceutique
13 & 14 mai 2025
Christophe GAMBLIN
MC02
Rouging Dérouging
15 mai 2025
GIC A3P Rouging
MC25
Contamination Control Strategy – Nouveau concept Annexe 1
18 juin 2025
Pierre DEVAUX
MC22
Analyse du risque particulaire dans les produits stériles et injectables
2025 - Dates à confirmer
Alain NONN
MC10
L’analyse de risques appliquée à la prévention des contaminations croisées
2025 - Date à confirmer
Alain NONN
MC18

Qualité & Réglementaire

Déviation : Gagnez en efficacité et en qualité dans vos investigations de déviations
02 & 03 avril 2025
Arnaud HUC ou Paul Adrien MATHON
BPF19
Comprendre et utiliser les normes d'échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
13 mai 2025
Catherine TUDAL
BPF15
Dossier de lot ergonomique : une conception efficace pour réduire les erreurs documentaires
27 & 28 mai 2025
Arnaud HUC ou Paul Adrien MATHON
BPF18
Knowledge Management et exigences des produits de santé : transposer la norme ISO 30401:2018
2025 - Date à confirmer
Xavier SOLIGNAC
BPF25
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) : les fondamentaux
2025 - Date à confirmer
Lionel PELLETIER & Lucie BLANCHOT
BPF26
Parcours culture pharmaceutique : Comprendre et s’approprier l’environnement et la culture pharmaceutique
2025 - Dates à confirmer
Lionel PELLETIER & Adrien PELCAT
BPF27
AQbD: Intégration des concepts Quality by Design avec une application Analytique
2025 - Date à confirmer
Isabelle MOINEAU
BPF29
Analyse du risque microbiologique sur les étapes critiques de procédés stériles, aseptiques ou à contamination contrôlée
2025 - Dates à confirmer
Alain NONN
BPF30
Control strategy et Process Validation, biotech et/ou injectable stérile
2025 - Date à confirmer
Mailys DECOGNIER & Émilie POLLER
BPF31
Management du risque : S’approprier le QRM pour maîtriser le risque patient
2025 - Date à confirmer
Émilie POLLER
BPF32

Systèmes Informatisés

Cloud Computing et réglementation pharmaceutique
15 mai 2025
Jean-Louis JOUVE
SI01
Validation des Systèmes Informatisés : des bases à l'optimisation
05 juin 2025
Jean-Louis JOUVE
SI03
Evaluation et maîtrise des risques de Data Integrity
24 juin 2025
Jean-Louis JOUVE
SI05
Digitalisation et analyse de données des procédés de bioproduction
2025 - Date à confirmer
Thibault HELLEPUTTE
SI07

Formation Pratique A3P

#MC15
12 et 13 octobre 2021
Inspection visuelle et bonnes pratiques de gestion des gants et manchettes en isolateur
Programme & Inscription

Procédés

Lyophilisation 2 : Développement et perfectionnement des connaissances
18 & 19 mars 2025
Dominique SIERAKOWSKI
PROC02
Transfert de la stérilisation par source de Co60 vers les machines électriques (Faisceaux d’électrons et rayons X). Les contraintes physiques, microbiologiques et les exigences
22 & 23 avril 2025
Florent KUNTZ
PROC37
Les défis du QC lot release en bioproduction, comment améliorer la reproductibilité des potency assays ?
24 avril 2025
Florian MIGNOT & Laurence DELAURIÈRE
PROC42
Filtration stérilisante et PUPSIT : comment gérer les différentes configurations de vos procédés aseptiques ?
05 juin 2025
Patrick COPPENS
PROC24
Inspection visuelle : Détermination d'une zone de rejet et application en qualification - Monitoring des données d'inspection
20 mai 2025
Valérie RAUTUREAU
PROC36
Définir un processus d'inspection visuelle pour les produits stériles, injectables et assimilés
11 & 12 juin 2025
Alain EUZEN
PROC44
Autoclave et stérilisation à chaleur humide
17 juin 2025
Walid EL AZAB
PROC40
RABS pour répartition aseptique : conception, qualification et utilisation
01 juillet 2025
Pascal CHAMPAGNAT
PROC38
Validation des procédés pharmaceutiques et transfert de technologie - Illustration par les procédés de fabrication des produits injectables
2025 - Dates à confirmer
Alain NONN & Catherine MICHAELI
PROC11
Les bases de la production des médicaments injectables - niveau 2
2025 - Dates à confirmer
Alain NONN
PROC39
Stérilisation par la chaleur : principes, validation et production
2025 - Dates à confirmer
Dominique SIERAKOWSKI
PROC41

Qualification / Validation / Projet

Maitrise d’un projet industriel en milieu pharmaceutique
19 & 20 mars 2025
Gérôme AVENOSO
QUAL06
Maitrise de la mise en service traditionnelle, commissioning et qualification et lien avec la nouvelle méthode de vérification (ASTM E2500)
01 & 02 avril 2025
Gérôme AVENOSO
QUAL05
Mise en place d'articles à usage unique : "du développement à la qualification"
20 & 30 avril 2025
Philippe WAGHEMACKER
QUAL11
Isolateurs pour procédés aseptiques : conception, qualification, utilisation et travail en mode campagne
27 & 28 mai 2025
Marc BESSON
QUAL14
Interaction contenu / contenant (ICC) et études Extractibles & Relargables (E&R)
27 & 28 mai 2025
Philippe WAGHEMACKER
QUAL18
Qualification du personnel en ZAC A/B (formation, habilitation, monitoring et suivi ...)
02 & 03 juillet 2025
Emmanuel GOURVIL
QUAL04
Monitoring environnemental : comment manager votre stratégie et les analyses de tendances associées ?
02 & 03 juillet 2025
Régis LETHUILLIER
QUAL12
Procédés aseptiques - Qualification de Performances : Simulation / Media Fill Test (APS / MFT)
2025 - Dates à confirmer
Dominique SIERAKOWSKI
QUAL08
Qualification, surveillance et contrôle des boucles d’eau
2025 - Date à confirmer
Samah RINGA
QUAL13
Concevoir et maîtriser en routine l'utilisation de lignes de répartition aseptique
2025 - Dates à confirmer
Patrick COPPENS
QUAL16
Maîtriser la mise de sa tenue et son comportement au travail en ZAC
Dates à confirmer
Groupe IMT
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Comment maîtriser la contamination particulaire ? CTA et traitement de l'air d'une ZAC
Dates à confirmer
Groupe IMT
-

Toutes nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Merci de contacter : Hugo ROSE, référent Handicap au 04 37 28 30 54, afin d’organiser votre participation.

Nos formations sont proposées en inter dans nos locaux à Lyon ou en visioformation. Elles sont disponibles en INTRA, sur demande à partir de 10 participants.
Pour toute demande de formation en intra, merci de nous contacter : a3pformation@a3pservices.com