Les Formations A3P

 

Toute l’année, dans 5 domaines spécifiques au “Propre et Stérile”, A3P Formation propose des sessions où pédagogie et expertise des intervenants sont associées.

Nos formations sont proposées en :

  • INTER dans nos locaux à Lyon ou en visioformation.
  • INTRA, sur demande à partir de 10 participants.

Pour toute demande de formation en INTRA, merci de nous contacter directement.

 

Mis à jour le 04 octobre 2024

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A3P Formation est certifié de la marque Qualiopi, gage de qualité et d’excellence

Délivrée sur la base du Référentiel National Qualité (RNQ) comprenant une grille de trente-deux indicateurs répartis dans sept compétences (contenu des formations, résultats obtenus, intégration des remarques, compétences des formateurs, recherche d’amélioration permanente, …), cette certification atteste de la qualité du processus et des sessions proposées.

Certification obligatoire à partir du 1er janvier 2022, elle sera renouvelée tous les 3 ans et permet les financements publics et mutualisés (OPCO).

Consultez notre certificat ici !

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2024

Maîtrise de la contamination

Contamination Control Strategy – Nouveau concept Annexe 1
Date à confirmer - 2024
Pierre DEVAUX & Walid EL AZAB
MC22
Processus de décontamination d’une zone critique de classe A sous RABS ou isolateur
26 novembre 2024
Élodie PASTRE
MC21
Elaboration d’un programme de bio-nettoyage en salles propres en environnement BPF
27 novembre 2024
Élodie PASTRE
MC07
L’analyse de risques appliquée à la prévention des contaminations croisées
27 novembre 2024
Alain NONN
MC18
Analyse du risque particulaire dans les produits stériles et injectables
Reportée
Alain EUZEN & Alain NONN
MC10
Validation des méthodes analytiques et méthodes de prélèvements dans le cadre de la validation du nettoyage
2025
Laurent SIMON
MC17
Validation des procédés de nettoyage des équipements de production en industrie pharmaceutique
2025
Christophe GAMBLIN
MC02

Qualité & Réglementaire

Nouvelle Annexe 1 des GMPs Européennes
Dates à confirmer - 2024
Pierre DEVAUX
BPF28
Control strategy et Process Validation, biotech et/ou injectable stérile
20 novembre 2024
Mailys DECOGNIER & Émilie POLLER
BPF31
Management du risque : S’approprier le QRM pour maîtriser le risque patient
21 novembre 2024
Émilie POLLER
BPF32
Comprendre et utiliser les normes d'échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
21 novembre 2024
Catherine TUDAL
BPF15
Déployer une approche Quality by Design (QbD)
2d semestre 2024
Nathalie DALLY & Damien STEFANELLI
BPF33
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) : les fondamentaux
Reportée
Lionel PELLETIER & Lucie BLANCHOT
BPF26
Déviation : Gagnez en efficacité et en qualité dans vos investigations de déviations
Session reportée
Arnaud HUC ou Paul Adrien MATHON
BPF19
AQbD: Intégration des concepts Quality by Design avec une application Analytique
2025
Isabelle MOINEAU
BPF29
Parcours culture pharmaceutique : Comprendre et s’approprier l’environnement et la culture pharmaceutique
2025
Lionel PELLETIER & Adrien PELCAT
BPF27

Systèmes Informatisés

Validation des Systèmes Informatisés : des bases à l'optimisation
13 novembre 2024
Jean-Louis JOUVE
SI03
Evaluation et maîtrise des risques de Data Integrity
28 novembre 2024
Jean-Louis JOUVE
SI05
Digitalisation et analyse de données des procédés de bioproduction
Reportée
Thibault HELLEPUTTE
SI07

Formation Pratique A3P

#MC15
12 et 13 octobre 2021
Inspection visuelle et bonnes pratiques de gestion des gants et manchettes en isolateur
Programme & Inscription

Procédés

Autoclave et stérilisation à chaleur humide
22 octobre 2024
Walid EL AZAB
PROC40
Les bases de la production des médicaments injectables - niveau 2
05 & 06 novembre 2024
Alain NONN
PROC39
Inspection visuelle et bonnes pratiques de gestion des gants et manchettes en isolateur / RABS
20 & 21 novembre 2024
Marc Besson, Franck Arethuse, Patrick Coppens, Antoine Toussaint et Eric Gohier
PROC43
Inspection visuelle : Détermination d'une zone de rejet et application en qualification - Monitoring des données d'inspection
21 novembre 2024
Valérie RAUTUREAU
PROC36
La mise sous contrôle des procédés de fabrication
26 novembre 2024
Alain NONN
PROC29
Validation des procédés pharmaceutiques et transfert de technologie - Illustration par les procédés de fabrication des produits injectables
27 & 28 novembre 2024
Alain NONN & Catherine MICHAELI
PROC11
Filtration stérilisante et PUPSIT : comment gérer les différentes configurations de vos procédés aseptiques ?
28 novembre 2024
Patrick COPPENS
PROC24
Lyophilisation initiation : les bases de la lyophilisation et la mise en œuvre des Bonnes Pratiques pour la maitrise de la contamination (Annexe 1)
11 & 12 décembre 2024
Dominique SIERAKOWSKI
PROC01

Qualification / Validation / Projet

Maitrise d’un projet industriel en milieu pharmaceutique
05 & 06 novembre 2024
Gérôme AVENOSO
QUAL06
Qualification, surveillance et contrôle des boucles d’eau
07 novembre 2024
Samah RINGA
QUAL13
Isolateurs pour procédés aseptiques : conception, qualification, utilisation et travail en mode campagne
13 & 14 novembre 2024
Marc BESSON
QUAL14
Qualification du personnel en ZAC A/B (formation, habilitation, monitoring et suivi ...)
26 novembre 2024
Emmanuel GOURVIL
QUAL04
Maitrise de la mise en service traditionnelle, commissioning et qualification et lien avec la nouvelle méthode de vérification (ASTM E2500)
26 & 27 novembre 2024
Gérôme AVENOSO
QUAL05
Monitoring environnemental : comment manager votre stratégie et les analyses de tendances associées ?
27 & 28 novembre 2024
Régis LETHUILLIER
QUAL12
Conception d’une unité de répartition aseptique et son système de traitement de l’air
2025
François MOREL
QUAL15
Concevoir et maîtriser en routine l'utilisation de lignes de répartition aseptique
2025
Patrick COPPENS
QUAL16
Maîtriser la mise de sa tenue et son comportement au travail en ZAC
Dates à confirmer
Groupe IMT
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Comment maîtriser la contamination particulaire ? CTA et traitement de l'air d'une ZAC
Dates à confirmer
Groupe IMT
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Toutes nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Merci de contacter : Hugo ROSE, référent Handicap au 04 37 28 30 54, afin d’organiser votre participation.

Nos formations sont proposées en inter dans nos locaux à Lyon ou en visioformation. Elles sont disponibles en INTRA, sur demande à partir de 10 participants.
Pour toute demande de formation en intra, merci de nous contacter : a3pformation@a3pservices.com