Archives des Formations - Page 4 sur 7 - A3P - Industrie Pharmaceutique & Biotechnologie

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MC07 – Elaboration d’un programme de bio-nettoyage en salles propres en environnement BPF

Maitrise de la contamination Elaboration d’un programme de bio-nettoyage en salles propres en environnement BPF MC07 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 12 mars 2026 Format / Durée 7h [...]

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MC22 – Contamination Control Strategy – Nouveau concept Annexe 1 : Gestion de Projet, Création et Utilisation pour l’amélioration continue des procédés stériles

Maitrise de la contamination Contamination Control Strategy – Nouveau concept Annexe 1 : Gestion de Projet, Création et Utilisation pour l’amélioration continue des procédés stériles MC22 Inscription à la formationTélécharger [...]

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MC18 – L’analyse de risques appliquée à la prévention des contaminations croisées

Maitrise de la contamination L'analyse de risques appliquée à la prévention des contaminations croisées MC18 Web Inscription à la formationTélécharger le programme Date 20 mars 2026 19 novembre 2026 Format [...]

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BPF18 – Dossier de lot ergonomique : une conception efficace pour réduire les erreurs documentaires

BPF & Réglementation Dossier de lot ergonomique : une conception efficace pour réduire les erreurs documentaires BPF18 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 27 & 28 janvier 2026 20 [...]

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BPF19 – Déviation : Gagnez en efficacité et en qualité dans vos investigations de déviations

BPF & Réglementation Déviation : Gagnez en efficacité et en qualité dans vos investigations de déviations BPF19 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 10 & 11 mars 2026 09 [...]

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SI01web – Cloud Computing et règlementation pharmaceutique

Systèmes Informatisés Cloud Computing et règlementation pharmaceutique SI01web Inscription à la formationTélécharger le programme Date 17 décembre 2025 Durée et Format 7h à distance : Visioconférence Tarif 800 € HT [...]

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QUAL10 – La validation thermique en production pharmaceutique : qualification et validation des équipements (théorie + pratique)

Qualification La validation thermique en production pharmaceutique : qualification et validation des équipements (théorie + pratique) QUAL10 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 2024 Durée et Format 14h présentiel [...]

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MC21 – Processus de décontamination d’une zone critique de classe A sous RABS ou isolateur

Maîtrise de la contamination Processus de décontamination d’une zone critique de classe A sous RABS ou isolateur MC21 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 26 février 2026 Durée et [...]

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PROC44 – Définir un processus d’inspection visuelle pour les produits stériles, injectables et assimilés

Process Définir un processus d'inspection visuelle pour les produits stériles et injectables et assimilés PROC44 Inscription à la formationTélécharger le programme Date 04 & 05 fev 2026 24 & 25 [...]

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PROC29 – La mise sous contrôle des procédés de fabrication

Connaitre les indicateurs de la maitrise des procédés, être capable d’identifier des dérives du procédé, comprendre les notions de procédé capable et sous contrôle …

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